Серія Li1/2-2xSrxLa1/2TiO3 (0 ≤ x ≤ 0.25) досліджена методами рентгенівської дифракції, ядерного магнітного резонансу та імпедансної спектроскопії. Заміна двох Li+ на один Sr2+ в перовскіті Li1/2La1/2TiO3 генерує катіонні вакансії, які, будучи впорядкованими в площинах, що чергуються вздовж осі c, надають двовимірного характеру рухливості Li. У попередніх роботах було показано, що іони Li+ частково займають центр шести граней кубічного перовскіту, в результаті чого пов'язані з ними А-вузли беруть участь як вакансії у визначенні порогу перколяційних вакансій. Результати, отримані в серії Li1/2-2xSrxLa1/2TiO3, порівнюються з результатами, отриманими в серії Li3xLa2/3-xTiO3 та інших легованих Sr твердих розчинів (Li1/2-xSr2xLa1/2-xTiO3 і LixSrxLa2/3-xTiO3), щоб підкреслити важливість ефективних вакансій по відношенню до номінальних в провідності. Аналіз чотирьох серій, що належать до потрійної фазової діаграми SrTiO3-La2/3TiO3-Li2TiO3, дає змогу краще зрозуміти механізм іонної провідності в перовскітах. Результати показують, що модель перколяції вакансій є більш адекватною для пояснення провідності Li, ніж традиційна модель стрибкової ймовірності. В проаналізованій серії провідність Li є максимальною, коли невелика кількість Sr включена в псевдокубічний кінцевий елемент La1/2Li1/2TiO3, в той час як вона зменшується зі збільшенням кількості стронцію.